通江县瓦室中心卫生院医疗设备-k8凯发天生赢家

采购需求及其技术、服务及其他要求

一、采购需求

（一）采购内容清单

序号	采购内容	数量	核心产品
1	全数字彩色多普勒超声诊断仪	1 台	是

注：按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300 号），本项目采购内容所属行业为“工业”。

（二）技术参数要求

1、用途说明：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿科、血管、儿科、神经、急重症等方面的临床诊断和科研教学工作，具备持续升级能力。

2、要求为2020年最新版本及最新机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。

3、系统技术规格及概述：

3.1主机成像系统

3.1.1高分辨率液晶显示器≥23.8英寸,分辨率≥1920×1080，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠。（提供图片资料或产品彩页资料或检测报告证明材料复印件）

3.1.2操作面板具备液晶触摸屏＞15.5英寸。触摸屏可独立调节角度≥40度。（提供图片资料或产品彩页资料或检测报告证明材料复印件）

3.1.3触摸屏可通过手指滑动触摸屏进行翻页，可将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作。可自定义手势操作功能。（提供图片资料或产品彩页资料或检测报告证明材料复印件）

3.1.4控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。可旋转角度≥180度，前后可拉升距离≥35cm，上下可移动距离≥30cm。

3.1.5控制面板上可自定义按键数≥10个（含小键盘），按键上可直接显示自定义的功能名称。

3.1.6具备中央刹车控制系统。

3.1.7内置一体化超声工作站。

3.1.8可连接其他品牌超声工作站，通过控制面板上的按键可直接存储静态/动态超声图像到工作站。

3.1.9内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟。

3.1.10主机操作面板具备一体化耦合剂加热装置，耦合剂温度≥三挡可调；

3.1.11探头接口≥5个，全激活、相互通用（提供图片资料或产品彩页资料或检测报告证明材料复印件）

3.1.12具备内置电池，可在不接交流电源的情况下进行正常的超声检查。扫查时间≥90分钟。电池可徒手拆卸和安装。（提供图片资料或产品彩页资料或检测报告证明材料复印件）

3.1.13无需开机，即可在控制面板上显示电池的剩余电量

3.1.14具有数字化全程动态聚焦功能及数字化可变孔径及动态变迹功能，a/d≥12 bit

3.1.15具有多倍信号并行处理功能

3.1.16具有数字化二维灰阶成像及m型显像单元；

3.1.17具备彩色多普勒成像技术；

3.1.18具备彩色多普勒能量图技术；

3.1.19具备方向性能量图技术

3.1.20具备解剖m型技术,可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖m图像。

3.1.21具有数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括pw、cw和hprf)

3.1.22具有斑点噪声抑制成像功能，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持；

3.1.23可一键快速优化多种参数，自动优化图像。至少可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。频谱多普勒下至少可自动优化：偏转角度、取样容积大小、角度。

3.1.24具备自动血流跟踪技术，可一键实时自动优化color/power及pw频谱图像、color/power框的位置和角度、pw取样门的位置、角度和大小等。

3.1.25具备穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并支持自适应校正角度

3.1.26具有速度标识功能，可标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度

3.1.27具有图像放大功能，可支持前端放大和后端放大，放大倍数≥10倍

3.1.28具有全屏放大功能，支持≥2种放大模式

3.1.29具有线阵探头双b图像拼接功能

3.1.30声功率可调，可实时显示mi/ti（tib，tic，tis）

3.1.31支持自动工作流协议，可自动标注体位图、注释及自动切换检查模式（提供屏幕显示图片）

3.1.32多语言操作界面，至少具有英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）

3.1.33支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在pc端回放语音注释。

3.1.34可选配杀毒软件，降低网络安全隐患

3.1.35可选配融合成像功能，支持凸阵、线阵探头；支持回放状态下的空间配准；支持标记功能，最多支持不少于20个标记；支持呼吸补偿功能，可减少因呼吸或移位而引起的匹配误差；支持三维数据的采集；支持基于三维数据的测量；

3.1.36可选配向量血流技术，可以通过取样框带方向的不同长度、位置、颜色箭头来描述血管内的血流速度、方向、性质。

3.1.37可选配血管弹性评估软件，可通过射频数据计算血管直径的变化，计算脉搏波速度以评估血管弹性

3.1.38可选配容积造影功能，可选配3d输卵管造影及妇科造影。

3.1.39支持超声远程会诊系统。

3.2测量/分析和报告

3.2.1一般测量：至少包括距离、周长、面积、体积、角度、自动频谱测量

3.2.2具有全科测量包，自动生成报告：至少包括腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经等

3.2.3具有自动产科测量功能，可自动测量≥4项胎儿发育评估指标

3.2.4具有自动nt测量功能

3.2.5具有血管内中膜自动测量功能，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数据，测量结果参数≥7项。

3.2.6支持血管内中膜自动实时测量,可自动获取≥6组imt内膜厚度值,并实时更新。

3.2.7支持血管体位图手动编辑功能，可通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。

3.2.8具有ivf卵泡专业分析软件包，具备专业卵泡评估报告，可进行多项ivf评估指标及发育趋线分析

3.2.9具有智能盆底k8凯发天生赢家的解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动测量，自动识别“开-闭-闭”切面。（提供屏幕显示图片）

3.2.10可选配胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏15个测量项目，并同时获得心脏发育评分。

3.2.11具有心功能自动测量软件,可自动识别四腔心、两腔心切面，可自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记。

3.2.12可选配乳腺病灶自动分析功能，具备同一病灶同屏显示≥4相交切面图像，最多可支持≥6个病灶分析。可自动识别病灶边界，自动分析病灶形态，边缘，回声类型，后方回声，钙化及血流状态，分析结果自动进入报告。

3.2.13可选配甲状腺病灶自动分析功能，具备同一病灶同屏显示≥3相交切面图像，最多可支持≥6个病灶分析。可自动识别病灶边界，自动分析病灶形态，边缘，回声类型，后方回声，钙化及血流状态，分析结果自动进入报告。

3.2.14具有小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型。（提供屏幕显示图片）

3.3电影回放和数据存储

3.3.1支持二维、彩色、造影、4d等模式的手动和自动回放，电影回放支持编辑和剪接功能

3.3.2电影回放：≥1000秒

3.3.3支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键

3.3.4支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像

3.3.5支持原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行32项参数调节。能支持二维图像离线后进行m成像。

3.3.6硬盘：≥1t机械硬盘或ssd固态硬盘≥128g。

3.3.7支持多种导出图像格式：动态图像、静态图像可以pc格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

3.3.8支持多设备图像对比功能，可导入mri,ct等影像学图片，与实时超声图片进行对比显示。

3.3.9支持一键保存并传输图片到智能手机终端或pc端。

4.1连通性要求

3.4.1支持网络连接，能开放dicom 3.0接口满足任何厂家pacs联网传输，并支持dicom结构化报告；

3.4.2支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或pc端。支持手机等移动终端app远程操作设备；

3.4.3输入接口：至少包括音频输入，ecg信号输入

3.4.4输出信号：至少包括hdmi视频，s-video视频,vga视频

3.4.5具备≥6个usb接口，具备dvd r/w刻录光驱，具备type c数据接口

5.1系统技术参数及要求

3.5.1二维灰阶模式

3.5.1.1接收方式：发射、接收通道≥1024，支持多倍信号并行处理

3.5.1.2扫描线：每帧线密度≥512超声线

3.5.1.3预设条件：针对不同的检查脏器，可预置最佳图像检查条件

3.5.1.4具有复合成像技术：采用不少于9条声束偏转的复合超声成像，提升图像的细节分辨率和加强边界显示，消除伪像；

3.5.1.5具有组织特异性成像预设功能，可针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，可减少因成像声速值与实际声速值偏差导致的图像失真

3.5.1.6具备声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值（ssc值）实时显示在屏幕上显示（提供屏幕显示图片）

3.5.1.7最大显示深度:≥38cm

3.5.1.8tgc:≥8段，lgc:≥8段

3.5.1.9动态范围:≥200

3.5.1.10增益调节:b/m/d分别独立可调，≥100，可视可调步进≤1db

3.5.1.11伪彩图谱:≥8种

3.5.1.12最大帧率:≥1000帧/秒

3.5.1.13成像速度：相控阵探头，18cm深度时,扫描角度90度，帧率≥50帧/秒。凸阵探头，18cm深度时,扫描角度最大，帧率≥20帧/秒。

3.5.2彩色多普勒成像

3.5.2.1至少包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

3.5.2.2显示方式：至少包括b/c、b/c/m、b/power、b/c/pw

3.5.2.3取样框偏转范围:≥±30度，取样框可根据探头血流方向自动调节

3.5.2.4具有速度标识功能，可标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度

3.5.2.5最大帧率:≥260帧/秒

3.5.2.6成像速度：相控阵探头，彩色取样框全视野，18cm深度时,帧率≥9帧/秒。凸阵探头,彩色取样框全视野，18cm深度时,帧率≥5帧/秒。

3.5.3频谱多普勒模式

3.5.3.1至少包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

3.5.3.2显示方式：至少包括b,pw，b/pw,b/c/pw,b/cw,b/c/cw等等

3.5.3.3最大速度:≥7.60m/s（连续多普勒速度:≥30m/s）

3.5.3.4最小速度:≤1 mm/s（非噪声信号）

3.5.3.5取样容积:0.5-20mm,支持所有探头

3.5.3.6偏转角度范围:≥±30度(线阵探头)，并支持快速角度校正

3.5.3.7零位移动：≥8级

3.5.3.8支持频谱自动测量

3.5.4探头规格

3.5.4.1探头配置：单晶体心脏探头1把、单晶体腹部探头1把、浅表探头1把。

3.5.4.2频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段

3.5.4.3扫描频率：凸阵探头：带宽:1.2-6.0mhz，角度≥72°；腔内探头：带宽:3.0-11 mhz，角度≥180°；线阵探头：带宽:3-13 mhz；高频线阵探头：≥23 mhz；

3.5.5应变式弹性成像

3.5.5.1支持探头：浅表探头、腔内探头（提供图片资料或产品彩页资料或检测报告证明材料复印件）

3.5.5.2弹性成像图谱≥5种可选。

3.5.5.3弹性模式具有压力操作提示图标。

3.5.5.4具备组织硬度定量分析软件，支持多种比值分析，柱状图分析。

3.5.5.5具备肿块周边组织弹性定量分析功能。

3.5.5.6具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量。

3.5.5.7提供多中心数据，医生根据检查结果对比多中心数据，无需分析或借助其他内容即可出具检查报告。

3.5.6剪切波弹性成像

3.5.6.1支持探头：凸阵探头和线阵探头可同时满足；

3.5.6.2支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像

3.5.6.3实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内杨氏模量值等定量数据。

3.5.6.4实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下，左右多种方式可调。

3.5.6.5同时输出以kpa和m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断和科研工作。

3.5.6.6支持肿块周边组织定量分析功能。

3.5.6.7提供多中心数据，医生根据检查结果对比多中心数据，无需分析或借助其他内容即可出具检查报告。

3.5.7造影成像及定量分析功能

3.5.7.1支持多种探头：至少包括凸阵探头、线阵探头，腔内探头，心脏探头（可选配左心室心腔造影）

3.5.7.2支持微血管造影增强功能

3.5.7.3具有双计时器

3.5.7.5具备混合模式

3.5.7.6支持造影图像和组织图像位置互换

3.5.7.7造影定量分析：取样点可跟踪感兴趣区运动、提供tic时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析。（提供图片资料或产品彩页资料或检测报告证明材料复印件）

3.5.8 tdi组织多普勒成像

3.5.8.1具备tdi成像模式：至少包括彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、m型模式图

3.5.8.2具有tdi组织多普勒定量分析软件：支持运动追踪功能；可同步显示≥6段心肌组织运动速度曲线图

3.5.9组织追踪成像单元

3.5.9.1二维模式下可追踪心肌运动，支持心内膜、心外膜、心肌层三组追踪轨迹

3.5.9.2具有组织向量图（箭头显示）和曲线图分析功能，数据至少包括速度、位移、应变及应变率

3.5.9.3支持牛眼图显示和报告显示（提供图片资料或产品彩页资料或检测报告证明材料复印件）

3.5.10 stress echo负荷成像单元

3.5.10.1支持≥14个出厂协议

3.5.10.2支持用户自定义协议

3.5.10.3在负荷检查下的任何阶段都可以使用ecg触发采集、显示、选择、对比、评估和存储多个心动周期电影

3.5.10.4室壁运动标准可选ase16，ase17评分

3.5.10.5支持心动周期任何时相下的左室容积测量

6.1外设和附件

6.1.1具备腔内探头放置架，可左右互换

二、服务要求

1、交货地点：采购人指定地点。

2、交货时间：合同签订并收到采购人通知后10日内将货物安装到采购人指定地点，并完成安装调试及验收交付使用。

3、付款方式：合同签订生效后的10个工作日内支付合同总额的30%作为预付款，全部货物安装并验收合格后，10个工作日内支付合同总额的67%,剩余3%在验收合格满一年后且货物无重大质量问题情况下，在10个工作日内无息付清。

4、k8凯发天生赢家的售后服务要求：

4.1）质保期：自验收合格生效日起2年。

4.2）提供7*24小时k8凯发天生赢家的售后服务电话，在接到采购人故障报修30分钟内响应，2小时内到达现场处理故障，24小时内完成维修或更换，并承担修理调换的费用：如在质保期内，经供应商3次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作供应商未能按时交货，采购人有权退货并追究供应商的违约责任；

4.3）成交供应商对该项目的各个实施环节出现的安全事故均由成交供应商自行负责，需提供安全承诺书（原件）；

三、验收方法和标准

（1）按照（《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库【2016】205号））的要求及国家有关标准，由采购人或委托代理机构负责成立验收组，对产品进行验收。验收时，如果产品不符合招标文件要求，成交供应商应当及时进行更换，否则视为违约。如多次更换产品后仍不能满足的，采购人有权终止合同，所有后果由成交供应商承担。

（2）供应商单独承诺所供产品必须是符合国家标准的全新产品，在货物抵达医院后3日内，成交供应商需到达现场组织安装、调试，达到正式运行要求，保证医院能正常使用。经医院方正式验收合格后，方可付款。