商务技术要求
一、采购需求
序号 |
名称 |
参数 |
单位 |
数量 |
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1 |
防护服 |
1、抗渗水压 防护服关键部位的静水压 (cm h20)应≥17cm h20。 2、 防护服材料的透湿量应≥2500g/(m2.d) 3 、防护服抗合成血液穿透性应不低于 gb19082-2009 表 3 中的 2 级。 4 、表面抗湿性防护服外侧面沾水等级应不低于 3 级。 5 、防护服关键部位材料的断裂强力应不小于 45n。 6、防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于 15%。 7、防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%。 8 、防护服的带电量应不大于 0.6μc/件 9、灭菌防护服应无菌 10、环氧乙烷残留量 防护服经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量不超过 10µg/g
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套 |
20000 |
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2 |
n95口罩 |
1、口罩带 应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩连接点的断裂强力应不小于 10n 。 2、过滤效率 在气体流量为 85l/min 情况下,口罩对非油性颗粒过滤效率应≥95。 3、气流阻力 在气体流量为 85l/min 情况下,口罩的吸气阻力不得超过 343.2pa(35mmh2o)。 4、合成血液穿透 将 2ml 合成血液以 10.7kpa(80mmhg)压力喷向口罩,口罩内侧不应出现渗透。 5、表面抗湿性 口罩外表面沾水等级应不低于 gb/t4745-1997 中 3 级的规定。 6、密合性 口罩设计应提供良好的密合性,口罩总适合因数应不低于 100。 7、灭菌口罩应无菌。 8、环氧乙烷残留量 产品经环氧乙烷灭菌,环氧乙烷残留量应不超过 10μg/g。 |
个 |
64000 |
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3 |
护目镜 |
1、外观和结构 a)防护罩表面应光滑、无毛刺、无锐角、无色透明,佩戴时不应引起眼部面部的不舒适感; b)镜片表面应平整、光滑、无划痕、波纹、气泡、杂质或其他可能有损视力的明显缺陷; c)可调零件或结构部件应易于调节或替换,头箍应具有良好的弹性。 2、规格 a)眼罩的尺寸应符合制造商的要求,误差不大于±10%; b)头箍宽度应大于 10mm,长短应能够调节,调节范围应符合制造商的要求; c)设计应符合人体工学,与面部有良好的贴合度。 3、材料 a)与使用者接触的部分不应使用会引起皮肤刺激的材料; b)镜片材料应使用防起雾的材料或增加防雾涂层。 4、镜片可见光透射比 视野范围内(镜片区)所使用的材料应具有良好的可见光透射比,可见光透射比应不低于 90%。 5、抗坠落性 眼罩从 1m 高处以三个不同起始姿态自由坠落在硬性表面上,结构件不应脱落,眼罩外观不应损毁,镜片不应有裂纹。 6、抗冲击性 镜片和防护罩应能承受直径为 22mm、重约 45g 钢球从 1.3m 高度自由落下的冲击。 7、耐热性 眼罩在 67℃±2℃的水中,保温 3min 应不变形。
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个 |
13000 |
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4 |
面罩 |
1、外观和结构 a)面屏表面应光滑、无毛刺、无锐角、无色透明,佩戴时不应引起眼部面部的不舒适感; b)面屏表面应平整、光滑、无划痕、波纹、气泡、杂质或其他可能有损视力的明显缺陷; c)可调零件或结构部件应易于调节或替换,头箍应具有良好的弹性。 2、规格 a)面罩的尺寸应符合制造商的要求,误差不大于±10%; b)头箍宽度应大于 10mm,长短应能够调节,调节范围应符合制造商的要求; c)设计应符合人体工学,与面部有良好的贴合度。 3、材料 a)与使用者接触的部分不应使用会引起皮肤刺激的材料; b)面屏材料应使用防起雾的材料或增加防雾涂层。 4、可见光透射比 视野范围内所使用的材料应具有良好的可见光透射比,可见光透射比应不低于90%。 5、抗坠落性 面罩从 1m 高处以三个不同起始姿态自由坠落在硬性表面上,结构件不应脱落,面罩外观不应损毁,面屏不应有裂纹。 6、抗冲击性 面屏应能承受直径为 22mm、重约 45g 钢球从 1.3m 高度自由落下的冲击。 7、耐热性 面罩在 67℃±2℃的水中,保温 3min 应不变形。 |
个 |
20000 |
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5 |
鞋套 |
1、外观 应洁净平整,色泽均匀一致,不得有污渍、无破损、无异嗅。 2、断裂强力(n)应≥10n。 3、断裂伸长率应 ≥15%。 4、以无纺布形式供应的鞋套无纺布单位面积的质量不低于 15g/m2。 5、鞋套所用的橡筋材料性能应符合 fz/t63006-2010 中二等品的有关规定。 6、微生物 医用隔离鞋套应符合 gb15979-2002 微生物指标的要求,见下表
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双 |
26000 |
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6 |
外科手套 |
1.产品型号/规格及其划分说明 1.1、手套采用天然橡胶胶乳制成。按尺寸大小分为 6.5#、7#、7.5#、8#、8.5#共五种 规格。 1.2、手套按表面型式分为麻面、光面、有粉表面和无粉表面四种。有粉手套中添加的粉剂为生物可吸收型变性淀粉。 1.3、手套按设计分为直型手套和手指向手掌面弯曲的手套(手套符合生理结构,即大拇指位于食指所在手掌面的前面而不是在同一平面,大拇指和其他手指可以是直型的或是向手掌面弯曲的)。 1.4、手套按状态分为灭菌、非灭菌两种。(手套属非灭菌状态时不可直接用于临床)。 1.5、产品尺寸和公差见表 1 表1 尺寸和公差
2.性能指标 2.测量时,手套的长度和掌宽应符合表 1 的规定,检查水平和接 收质量限(aql)按表 3 的规定。 表2 拉伸性能
2.2不透水性 手套按 gb7543-2006 附录 a(规范性附录)进行不透水性试验时,其样本量大小和允许不合格(渗漏)手套的数量,应根据表 3 中的检查水平和接收质量限(aql)来确定。 表 3 检查水平和接收质量限(aql)
2.3 拉伸性能 2.3.1老化前扯断力、300%定伸负荷和拉断伸长率指标见表 2 中 1-3 的要求。 2.3.2 老化后扯断力和拉断伸长率指标见表 2 中 4-5 的要求。 2.4 手套属灭菌状态时应无菌。 2.5 经环氧乙烷灭菌后,其残留量应不大于 10ug/g |
副 |
30000 |
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7 |
医用帽 |
1、外观 应洁净平整,色泽均匀一致,不得有污渍、无破损、无异嗅。 2、尺寸 医生帽:30cm*12cm,30cm*13cm,30cm*14cm,31cm*12cm,31cm*13cm,31cm*14cm,32cm*12cm,32cm*13cm,32cm*14cm,33cm*12cm,33cm*13cm,33cm*14cm; 33.5cm*14.5cm,34cm*15cm。条帽/圆帽:45cm(18 号)、48cm(19 号)、50cm(20 号)、53cm(21 号)。太空帽 56cm*32cm。允差±5% 3、断裂强力(n)应≥10n。 4、断裂伸长率应 ≥15%。 5、以无纺布形式供应的医用帽无纺布单位面积的质量不低于 15g/m2。 6、微生物 医用帽应符合 gb15979-2002 微生物指标的要求,见下表
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个 |
30000 |
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84消毒液 |
1.产品是以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液.含净含量:500g. 2.杀灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见菌和细菌芽孢。 3.使用范围:适用于一般物理表面、织物、血液及粘液等体液污染物品、排泄物的消毒。 4.运输时应有防晒、防雨淋等措施:装卸应避免倒置。 5.于通风良好处使用,消毒所用容器必须带有密闭盖,并随时保持密闭状态。 6.产品具有强氧化性,不得与易燃物接触,远离火源。 7.贮存条件:置于阴凉、干燥处密封保存。 |
瓶 |
1000 |
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9 |
消毒灯车 |
1、采用双管结构 2、电源:220v±10% 50hz±1hz 3、输入功率:150va 4、熔断丝规格:fuses 5ax20 5、灯管功率:30w×2 6、紫外线强度:≥145uw/cm2 (可提供省疾控中心检验报告) 7、紫外线波长:253.7nm 8、灯臂可调节角度:0-180度 9、定时范围:0-120分钟 10、灯管寿命:≥1000小时 12、消毒效果:对大肠赶紧、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的灭杀对数值>3.00,对自然菌的灭杀对数值>3.00 13、聚氨酯橡胶静音万向轮 |
个 |
30 |
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10 |
一次性医用口罩 |
1、外观 应整洁、形态完好,表面不得有破损、污渍。 2、尺寸 结构与尺寸应至下颌,尺寸应罩住佩戴者的口、鼻至下颌。尺寸应符合技术要求表1,最大偏差应不超过±5%。 表 1 口罩的规格尺寸 规格 长(mm) 宽(mm) 175mm×95mm 175 95 175mm×90mm 175 90 140mm×90mm 140 90 3、鼻夹 鼻夹口罩应配有鼻夹。鼻夹由可塑性材料制成。鼻夹长度应不小于 8.0cm,。 4、口罩带 每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于 10n。 5、合成血液穿透 2ml 的合成血液以 16.0kpa(120mmhg)压力喷向口罩外侧面后,口罩内侧面不应出现渗透。 6、细菌过滤效率(bfe) 细菌过滤效率应不小于 95%。 7、颗粒过滤效率(pfe) 对非油性颗粒的过滤效率应不小于 30%。 8、 压力差(δp) 口罩两侧面进行气体交换的压力差δp 应不大于 49pa/cm2。 9、 阻燃性能 口罩材料应采用不易燃材料,口罩离开火焰后燃烧不大于 5s。 10、灭菌口罩应无菌。 11、环氧乙烷残留 环氧乙烷残留应不大于 10ug/g。 |
个 |
25125 |
二、 供货期:7个日历天