2023年疾控中心血防药品采购-k8凯发天生赢家
一、主要采购品种、数量、规格
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序
号
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名
称
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单
位
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规格
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采购
数量
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技术参数及要求
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备注
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1
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26%
杀
螺
胺
悬
浮
剂
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吨
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10kg/ 桶
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30
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1.杀螺胺乙醇胺盐含量25.0±
1.5%；
2.四聚乙醛含量1.0±0.15%；
3.杀螺胺乙醇胺盐悬浮率≥90%；
4.四聚乙醛悬浮率≥90%；
5.ph值：7.0-10.0；
6.倾倒后残余物≤5.0%；
7.洗涤后残余物≤0.5%；
8.细度(75μm):≥98%；
9.持久起泡量(1min后)≤25ml；
10.低温稳定性：合格；
11.热贮稳定性：合格；
12.包装规格：10kg/桶。
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2
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50%
氯
硝
柳
胺
粉
剂
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吨
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10kg/ 袋
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15
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1.杀螺胺乙醇胺盐含量(%)：50.0
±2.5；
2.悬浮率≥85%；
3.水分≤2%；
4.ph 7.0-10.0 ；
5. 湿润时间≤90s；
6. 湿筛试验（通过44um试验筛）≥
98%；
7. 热贮稳定性：合格；
8. 包装规格：10kg/袋。
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别名：50%杀螺
胺乙醇铵盐可
湿性粉剂
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3
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吡喹酮
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片
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200mg/ 片
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14400
0
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1.性状：投标产品为白色片；
2.鉴别：取投标产品的细粉适量
（约相当于吡喹酮10mg),加乙醇
20ml,振摇使吡喹酮融解、滤过，
取续滤液，用分光光度法测定，在
264nm与272nm 的波长处有最大吸
收；
3.检查：取投标产品按溶出度测定
法，以每1ml中含十二烷基硫酸钠
2mg的盐酸溶液(9～1000)900ml为
溶剂，转速为每分钟50转，经60
分钟时，取溶液10ml滤过，取续滤
液，照分光光度法，在263nm波长
处测定吸收度，另取吡喹酮对照品
适量，精密称定，用上述溶剂定量
稀释制成每1ml含0.2mg的溶液，同
法测定吸收度，计算出每片的溶出
量，限度为标准量的75%应符合规
定；
4.含量测定：取投标产品20片，精
密称定，研细，精密称取适量 (约
相当于吡喹酮片100mg),置10mg量
瓶中，精密加内标溶液5ml,振摇使
吡喹酮片溶解，加甲醇稀释至刻，
摇均，滤过，取续滤液，照吡喹酮
项下的方法，自“取10ul注入液相
色谱仪”起，依法测定即得；
5.规格：0.2g/片，100片/瓶，100
瓶/箱；
6.样品：厂家须提供产品样品（一
盒），该样品将作为评标及验收的
依据；
7.包装：包装及标识按国家标准执
行，具有良好的密封性和防潮性，
破损率不得超过国家规定标准，每
听外面标明“免费药品”字样；
8.企业法人营业执照；
9.药品生产企业许可证；
10.吡喹酮片的药品批准证书（批
准文号）；
11.药品生产厂家获得国家食品药
品监督管理局吡喹酮片的生产许
可证和说明书；
12.药品生产厂家（生产吡喹酮片
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的车间）的gmp证明文件；
13.药品生产厂家近三年生产、销售吡喹酮片的情况，需提供有关证明文件。
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说明：投标单位必须按照采购人发出的药品品种、规格等进行分档报价；不符合规范要求的，视同不合格。
二、商务要求：
1.送货地点及要求：（1）采购人指定地点；（2）投标单位收到采购人药品通知后，无论供货数量多少，必须按时、按量、按采购清单规格要求送到指定要求地点；(3)投标单位必须按采购清单规格要求供应。
2.供货期：自供货合同签订并生效后按采购人要求的时间和地点供货。
3.付款方式及结算：供药款先期由投标单位全额垫资，在年末支付药品款（具体在合同约定），待项目验收完成后，依据合同约定以投标单位投标报价为准，药品数量按实际供药数量分档价格据实结算。
4.质量要求：符合相应行业或企业标准，并依照合同承诺履行职责
5.报价方式：本项目采购最高控制价为255.54（万元），其中1包：26%杀螺胺悬浮剂最高限价96（万元）；
2包：50%氯硝柳胺粉剂（别名：50%杀螺胺乙醇铵盐可湿性粉剂）最高限价64.5（万元）；
3包：吡喹酮最高限价95.04（万元）超过最高限价（拦标价）视为无效投标。
6.验收标准：
由采购单位组织的验收小组，按照相关标准和合同的约定，共同对本招标项目进行审核验收。
