利川市文斗镇卫生院尘肺病康复站能力提升项目-k8凯发天生赢家

一、采购清单

序号	名称	数量	用途
1	床边踏车	1 台	进行床上下肢主动、被动和助力康复训练。
2	股四头肌训练仪	3 台	股四头肌主动康复训练。
3	滑轮牵引装置	1 台	肢体各部位牵伸训练
4	多功能组合训练仪	3 套	上肢、胸部的关节和肌肉训练
5	电动pt 床	1 台	对患者进行pt 治疗时用床
6	功率自行车	3 台	进行下肢主动性康复训练，实时监测使用者运动心肺功能
7	医用康复慢速跑台（跑步机）	1 套	适用于病人和常规训练者的慢速跑台， 配减重装置保障训练者安全
8	弹力带、哑铃、沙袋	各 3 套	增强肌力、耐力，扩大关节活动度等
9	吸氧装置（制氧机）	2 台	适量吸氧用于纠正缺氧，提高动脉血氧分压和氧饱和度的水平，促进代谢，辅助尘肺病的康复治疗
10	指脉氧（检测仪）	4 个	检测人体血氧饱和度等指标
11	无创呼吸机	1 台	辅助无创通气
12	膈肌起搏治疗仪	1 台	通过功能性电刺激对膈肌进行起搏治疗
13	小型岩盐气溶胶治疗仪	1 台	廓清气道，吸附有害物质，溶解和排除

	（核心产品）		痰液，改善肺功能，提高机体免疫力
14	便携式肺功能检测仪   （核心产品）	1 台	呼吸功能的检测与训练，具备一定数据采集及技术指导单位与各站点数据集成与远程指导功能
15	六分钟步行试验系统	1 台	评估心肺功能
16	呼吸训练器	1 台	训练患者吸气与呼气功能，可人机互动需具备数据采集及技术指导单位与各站点数据集成与远程指导功能
17	康复管理平台	1 套	可院内使用、院外远程监控、院内院外结合的居家管理等多种使用场景，实现了从院内康复评估到院内康复运动再到家庭康复管理的完整闭环k8凯发天生赢家的解决方案
18	多频振动排痰机	1 台	协助术后、体弱患者增强排出呼吸系统痰液等分泌物的能力，改善瘀滞的肺部血液循环状况，预防、减少呼吸系统并发症的发生
19	脉冲空气波压力治疗仪	1 台	通过对肢体施加周期性的空气压力，促进血液和组织液循环，防止静脉血栓形成，缓解由肢体静脉水肿和下肢动脉缺血引起的水肿、疼痛、酸胀、肢体沉重感、间歇性跛行的临床症状
20	生物反馈治疗仪	1 台	对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，可以对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍

二、技术、服务要求

说明：1.所含内容为一个整体，供应商须就进行整体响应，报价超过预算价的响应报价无  效。

2.本采购需求描述中涉及品牌（如有）、规格、型号、尺寸及重量的均为参考，供应商可  提供同等档次或更高档次产品，并提供相应技术参数证明其符合采购需求。

品目一：床边踏车参数要求：

1、设备需具有配重设计和防滑设计。

2、具有患者从完全被动训练阶段到主动和被动训练相交叉的助力训练阶段到完全的主动训练阶段到初期主动力量训练阶段的患者康复过程。

3、≥10.4 寸彩色液晶触摸屏。

4、具有四种针对性的训练模式：

4.1神经模式：被动、助动和主动相结合的运动模式，适用于康复早期。

4.2心肺模式：设备本身提供阻力,通过阻力提升来加大运动康复的难度锻炼心肺功能。

4.3反馈模式：建立协调性的训练模式，通过左右色柱高低对比实时反应。

4.4被动模式：建立训练强度的模式，通过参考线和红色柱体的高低对比实时反应。

5、具有四种患者训练安全保护功能：

5.1痉挛保护：软件能智能识别痉挛，如识别到痉挛，设备会自动改变方向，从而减轻、消除痉挛。痉挛敏感等级、声控敏感等级和靶心率目标数值可调。痉挛识别灵敏度可调。

5.2声控保护：机器能自动识别声音的大小，声控等级0-50级，如果超过设定音量，机器会自动停止训练。

5.3靶心率保护：机器实时监测患者的心率大小，超过设定心率机器自动停止。

5.4磁控保护：设置了磁控开关，磁控开关脱落机器即停止运转。

6、定时范围：2～120min±1min；

7、速度显示范围：0-99r/min±10%；

8、速度设定范围：0-60r/min±10%；

9、阻力设定等级：1-20；

10、阻力力矩：0-20nm。

11、靶心率设定范围：0-150（设定级数每次5），精度±5次/min。机器能智能感应患者的心率大小，超过设定心率机器自动停止。

12、被动训练模式下，电机输出最大动力不大于12nm。

13、气动助力升降高度130-165cm；根据患者情况训练单元高低调节，需考虑患者训练体位。

14、设备通过方向键可改变运动方向；具有腿部助力姿势弹力器无级可调。

15、开机可自检。

16、设备具有训练时间、训练速度及运动阻力的设置功能，能够实时显示患者主动做功情况，系统显示总训练时间、训练里程、功率、能量消耗等数据。

17、具有脚刹驻机功能。

18、显示屏平面翻转0-90°，显示屏轴向旋转0-200°。

19、下肢治疗头高低角度三挡可调。

20、低底架，适应icu各种病床，机器前支撑最大宽度46cm±5cm,高度7cm±1cm。

品目二：股四头肌训练仪参数要求：

1、尺寸≥119×115×117cm,伸缩杆调节范围0～15cm，小腿垫调节范围0～47cm，助力手柄调节范围0～28cm，座位额定负载质量≥135kg,靠背额定负载质量≥

70kg，靠背平放时额定负载质量≥70kg，配重块每块2磅（每侧3块共6块）。

2、膝关节运动受限患者进行股四头肌抗阻肌力主动运动训练，也可进行膝关节牵引。

品目三：滑轮牵引装置参数要求：

1、尺寸≥220×115×205cm。

2、水平牵引网架额定负载≥75kg。

3、配床与牵伸装置一体可移动，床面额定载荷≥135kg。可用于关节活动范围训练、关节牵引、肌力训练。

品目四：多功能组合训练仪参数要求：

1、尺寸≥181×145×173cm，组合式安装。

2、组件：肩关节旋转训练器、前臂旋转训练器、腕关节曲伸训练器、复式墙拉力器等训练手段不少于7种。

品目五：电动pt床参数要求：

1、床面尺寸≥192×124×50-82cm。

2、床面升降高度：50～82cm；头板调节角度0-63度。

3、动态最大承重≥135kg。

品目六：功率自行车参数要求：

1、产品规格≥105×51×145cm。

2、2.5kg单向磁控轮（或优于此要求），至少8档微调调节助力，电子表模拟骑车竞赛，电子表显示心率、时间、速度、温度、距离、消耗热量等指标，产品可调节座垫、扶手高度及座垫前后距离，需采用超大座垫。

品目七：医用康复慢速跑台（跑步机）参数要求：

1、产品尺寸≥1600×760×1330mm；马达≥2.5hp；跑带尺寸：≥430×1260mm；跑带厚度≥1.6mm；跑板厚度≥15mm；最大承重≥120kg。

2、速度范围：0.1-6km/h；配套减重架，需保证训练者治疗安全。

品目八：弹力带、哑铃、沙袋参数要求：

1、弹力带用于全身各主要肌肉力量与平衡等功能辅助训练，配备五种不同阻力

（颜色）各5根，每根长度≥180cm。

2、哑铃配置1kg和1.25kg各4片，可组合不同训练重量。

3、沙袋绑式，0.5—2.5kg各2个，共不少于10个。

品目九：吸氧装置（制氧机）参数要求：

1、具有气压超压安全阀和断电报警等功能；有压力、系统循环故障、检测功能、压缩机故障检测功能、低氧浓度检测功能等。

2、具有雾化治疗功能。

3、最大推荐流量≥5l/min。

4、出口标称压力为7kpa时的流量范围：0.5-5l/min；输出压力40-70kpa。

5、压缩机安全阀释放压力：250kpa±50kpa。

6、噪声≤55db（a）（平均）。

7、雾化率：≥0.1l/min。

品目十：指脉氧（检测仪）参数要求：

1、显示方式：oled显示；血氧饱和度显示：70-100%（±2%）；脉率显示：30-240bpm

（±2%或±2bpm，取大者）。

2、测量精度：血氧饱和度在70%-99%段为±2%，小于70%无定义；脉率为±2%或±2bpm取大者。

3、弱灌注情况下的测量性能：在脉搏充盈度为0.6%时能正确显示血氧饱和度值和脉率值。

4、具有功能开关，无手指插入时8秒内自动关机。

品目十一：无创呼吸机

1、适用范围：

适用于呼吸功能不全，具有自主呼吸、需要机械通气的患者治疗，包含高流量功能，能够提供一定流量、加温湿化的呼吸气体进行有效的治疗。

2、 技术参数

2.1高流量功能参数要求

2.1.1.设备具有流量，温度，氧浓度一体化调节功能并显示。

2.1.2屏幕实时显示主机实际流量、设置温度和实际温度、设置氧浓度和实际氧浓度。

2.1.3显示屏可实时显示患者呼吸频率和speep（鼻塞端压力），帮助医护人员进一步了解peep样效应带来的治疗效果。

2.1.4显示屏可实时显示rox指数，帮助医护人员进一步了解治疗效果。

2.1.5设备具有hflow高流量、lflow低流量两种工作模式。

2.1.6设备流量设置范围2l/min-80l/min。

2.1.7hflow模式下流量范围可设置8-80l/min。

2.1.8lflow模式下流量范围可设置2-30l/min。

2.1.9设备的温度控制范围29℃~37℃，9档可调，每1℃为1档。

2.1.10设备具有湿度补偿功能，±3档可调，共7档可调，可应对各种不同季节的温湿度环境。

2.1.11设备的氧浓度实时监测范围：21%-100%，精度1%。

2.1.12设备在80l/min流量输出条件下，温度可设置为37℃。

2.1.13设备具备趋势回顾功能，可回顾1天、3天以及7天的历史治疗波形图，包括流量、温度、氧浓度、血氧和呼吸频率。

2.2无创通气功能参数要求

2.2.1设备具有cpap模式、s模式、t模式、s/t模式、目标潮气量功能。

2.2.2吸气压调节范围4-30cmh2o。

2.2.3呼气压调节范围4-25cmh2o。

2.2.4cpap模式下，治疗压力调节范围4-20cmh2o。

2.2.5目标潮气量调节范围100-2000ml。

2.2.6吸气灵敏度可分档调节，1-8档；呼气灵敏度可分档调节，1-8档。

2.2.7具备70l/min的漏气补偿能力

2.2.8设备的氧浓度监测范围：21%-100%，精度1%。

2.2.9管路温度可设置调节，18℃-30℃。保证无创通气模式下的湿化能力，减少冷凝水量。

2.2.10屏幕界面可显示压力实时波形、流量实时波形、压力数字、潮气量、呼吸频率、分钟通气量、漏气量、吸气时间、血氧、氧浓度和当前设置关键参数。

2.3设备功能参数要求

2.3.1≥3.5寸彩色液晶屏。

2.3.2设备具有安全气路设计，氧气不经过涡轮风机，减少高浓度氧气和电路直接接触。

2.3.3设备氧气气路中要求同时具备压力传感器和流量传感器，保障氧气能够进入设备中进行空氧混合。

2.3.4设备内进行空氧混合后的输出气路需要同时具备流量传感器和压力传感器，保障混氧气体能够在稳定压力和流量下输送给患者。

2.3.5设备具备超声实时氧浓度监测功能，无氧电池消耗，监测和设置范围：21%-100%。

2.3.6需采用一体式加温湿化器，湿化水罐具备自动注水功能，保证水盒内水位。

2.3.7具有以下各种报警功能指示：供电故障、设备失效、管路或面罩脱落、压力高、压力低、呼吸频率低、血氧传感器故障或未佩戴、检查水量、进气口堵塞、漏气、面罩堵塞、分钟通气量低、呼吸频率高、电压低、湿化器失效、无法达到目标温度、无法达到目标流量、鼻塞堵塞、请关闭氧气、管路损坏、请更换滤芯、

sd卡写满、重插sd卡。

2.3.8设备具备普通空气滤芯和具备病毒过滤功能的一次性使用呼吸气体过滤器，过滤效果超过99.5%，也可直接使用符合yy/t 0753.1及yy/t 0753.2标准且具有医疗器械注册证的细菌过滤器，放置患者交叉感染或污染设备。

2.3.9湿化水罐可选择一次性水罐和可重复使用水罐。

2.3.10加热管路可选择一次性加热管路和可重复使用加热管路。

品目十二：膈肌起搏治疗仪参数要求：

1、输出脉冲频率及脉宽：工作频率；40hz±10%最小脉冲宽度：0.3ms±10%复合频率（40hz 2.5hz）±10%，（40hz 10hz）±10%

2、输出脉冲峰值电压：脉冲峰值电压为0v-15v,分为31档调节，误差±15%

3、输出脉冲串时间间隔：输出脉冲串时间间隔可调节，分为1s,2s,3s,4s,5s,6s,,误差±10%

4、输出脉冲串宽度：1.2s±10%

5、电极：电极采用纽扣电极，电极与控制器连接良好无松动。

6、彩色触摸液晶屏≥7英寸，分辨率≥1024×600

7、内置电池：可持续供电

8、工作频率：；40hz、40hz 2.5hz、40hz 10hz

品目十三：小型岩盐气溶胶治疗仪（核心产品）参数要求：

1、环境温度：5℃～40℃；

2、相对湿度：30%～70%；

3、大气压力：86kpa～106kpa；

4、电源电压：220v±10%；

5、电压：ac220v±10%；

6、频率：50/60hz；

7、额定功率：50w；

8、该设备可产生岩盐气溶胶；

9、适用范围：用以治疗呼吸系统疾病。（需提供证明资料）

10、档位：转速、风速可5档调节；

11、工作时间：默认60min，可在5-95min范围调节，步进5min；

12、有效期：＞5年；

13、岩盐气溶胶浓度可调节，浓度≥3mg/m³；（需提供检验报告）

14、设备产生的岩盐气溶胶，规格不超过5微米的颗粒数量占总颗粒数的比例不低于80%；

15、工作模式：可单人佩戴面罩使用，具有两种工作模式；

品目十四：便携式肺功能检测仪（核心产品）参数要求：

1.采用压差检测技术原理；

2.检测显示参数包含：fvc,ev1、f,ev3、f,ev6、f,ev1/fvc、fev1/fvc、pef、

fef25、fef50、fef75、mmef、vexp、fet、mep、vc、vt、irv、erv、ic、mvv

等呼气指标，pif、fivc、mip等吸气指标(提供肺功能报告)；

3.可进行支气管舒张试验，支持激发试验(提供舒张报告和激发试验报告及软件界面截图)；

4.可进行最大分钟通气量mvv评测；

5.可进行呼吸肌力评估(关键指标在第三方检验报告体现)；

6.可检测呼气、吸气指标，检测时可分别显示流量容积曲线、时间容积曲线以辅助质控；具有中国人预计值和三甲医院主流肺功能仪检测通用的standard预计值；

7.便携式设计，≥3.5寸电容式彩色液晶触摸屏，可单机独立使用及完整肺功能报告显示，可支持android端平板电脑，智能电视，智能手机等屏幕扩展使用，可用于在社区体检或现场流调等工作开展；

8.具备交叉感染防控的恰当措施，例如拆卸、清洗、消毒传感器，或使用一次性传感器或呼吸过滤器；

9.具备肺康复训练功能，双重训练模式，可调训练阻抗在3～200cmh2o；训练、检测结果可按照周/月/季形成历史趋势图表和相应简报(提供呼吸训练报告及软件界面截图)；

10.通过显示屏提供情景互动训练，可检测呼吸节奏和深度是否达到预定目标；

11.支持无线数据互联功能；支持与平板电脑，智能电视，智能手机端联机工作；同时支持a4报告打印或扩展热敏打印功能；

12.软件检测模块①：肺通气功能检查(fvc，svc，mvv)、支气管舒张试验等；分别实时显示流量容积(f-v)曲线，时间容积(v-t)曲线等；软件检测模块②：针对配合程度特别差无法完成用力肺活量检测的受试者，提供分段式呼气检测和吸气检测以提高配合程度；

13.质控管理模块：容量定标、线性验证，并形成质控报告；系统智能推荐或手动选择符合ats/ers指南要求的曲线；

14.肺功能检查对象信息收集及管理模块：可录入检查对象基本信息、危险因素、职业信息，身体测量结果、及定期的慢阻肺高危人群及患者的随访管理等信息；

15.身份证暨医保卡信息自动采集模块：可通过身份证读卡器与肺功能检测设备

联动实现智能身份信息采集；

16.随访问卷模块：cat、mmrc、哮喘管理，慢阻肺急性加重次数等问卷配置；

17.报告生成及打印模块：支持多种报告模板，包括肺通气功能检查、支气管舒张试验，呼吸肌肌力评估、最大分钟通气量检测(mvv)；

18.肺年龄提醒：支持测后检测设备端实时肺年龄查看及手机端肺年龄查看；

19.自动统计模块：软件平台可自动统计分析检测结果及报告导出；

20.数据通讯模块：支持对接医院his系统；支持多中心及分级诊疗工作模式等功能；

21.账号管理及设置模块：账号及密码管理，账户基本信息配置，版本升级、设备管理、预计值选择、数据同步、多账号权限管理等；

22.产品内嵌入患教视频，受试者可观看学习；

23.安全性要求：具备3级信息系统安全等级保护备案（或优于此要求），并获取公安部认证的网络安全等级保护测评机构(djcp)出具的信息系统安全等级测评报告，保护调查对象隐私，保证信息平台和所收集信息的安全性(提供国家网络安全等级保护测评机构出具的等级测评报告及备案凭证)；

24.支持容量定标、三流速线性验证；

25.产品检测具有自动质控提醒功能(语音倒计时过程提醒及保存前智能识别预警)，系统软件可根据检测结果进行定标日志查看追溯；

26.具备可定制扩展功能。

品目十五：六分钟步行试验系统参数要求：

1.多参数采集：心电，血压，血氧，心率，脉搏、运动步数、圈数及距离采集、肺通气功能指标；

2.具备多参数记录功能：具有心脏康复运动分析功能，6分钟步行试验分析功能，动态心率采集，动态血氧采集，可扩展心率变性分析功能，检测数据永久保存，报告自动生成及打印；

3.远程管理和实时监护功能：可以通过显示屏幕远程实时查看患者的心电图、血氧、血压等情况；6分钟自动计时及全程语音干预；

4.功能模块：患者列表、添加患者、历史报告、报警参数设置等；

1)血氧报警设置范围：50%～99%范围内可设置；

2)心率报警设置范围：50bpm～150bpm范围内可设置；

5.动态心电图分析系统具有动态心电采集和回放，患者信息记录下载、数据上传归档功能；有初期设定、获取待检查病人列表、患者信息新建与修改功能；

6.能够实时传输心电波形数据，可通过手机、pad等设备实时查看波形；

7.tf卡数据存储，通过数据接口可以按u盘方式快速读取心电数据回放；

8.具有显示回放功能，在回放设备(一般为通用计算机)上回放全程心电图；

9.配有符合yy0760-2008附录g临床评估要求的血压计、便携式心电计，可显示动态血氧饱和度数值、脉率数值。具备数据存储功能，存储的数据可以无线传输至六分钟步行试验系统；

10.可支持呼吸康复管理平台、移动工作站等多屏显示；

11.显示内容包括：心电波、血压值、血氧值、心率值、脉率值、行走距离/步数，症状等；

12.支持无线蓝牙通信模式：所有移动设备监护参数支持蓝牙4.0无线传输，具有良好的抗干扰能力，无遮拦通讯距离≥15米；无线wifi通讯传输，距离≥20米；

13.平台软件系统可拓展，可拓展对接医院端心肺康复管理平台功能，完善的心肺康复临床路径，患者信息导入导出、上下级转诊、系统评估、处方开具、院外管理，远程监护，实时随访，实现院内院外康复全流程管理。院外患者居家或进行康复运动，医生可以远程监护患者情况，borg量表疲劳度及呼吸等级评定等；

14.系统配备动态心电图分析系统：

1)支持十二导(8通道)心电数据记录(提供产品说明书)；

2)采样精度≥24位；

3)输入阻抗：≥50mω（提供产品说明书）；

4)频率响应：0.05hz～100hz(提供产品说明书)；

5)支持起搏脉冲显示(提供产品说明书)；

6)支持导联纠错功能；

7)支持心率变异性分析；

8)支持房颤默认自动分析、通过独立房颤模块快速批量编辑阵发性房颤；

9)散点图：支持通过散点图的不同形态区分逆向查找异常心博；支持散点图选

取批量心搏反混淆；

10)组合散点图，通过每个心搏的特征选择相应的心搏参数(心搏可选提前量、r波和s波幅度、间期、代偿间期、qrs面积、宽度等方式作为x、y轴坐标)，形成不同的吸引子，快速区分形态不一样的心搏；

11)起搏器分析功能：通过硬件检测起搏脉冲信号，无需勾选起搏器型号，具备全导联起搏检测；

12)直方图：支持心率、rr间期、rr间期比直方图；支持对数查看模式。

13)配置系统移动显示终端。

品目十六：呼吸训练器参数要求：

一、产品功能参数

1、用于慢阻肺患者居家呼吸肌康复训练，具备阻力式呼吸康复训练、自我评估、智能预警及社交互动等功能，所有数据可同步传送到康复系统平台，医生可根据患者居家康复训练情况，进行远程诊断和康复指导。

2、具备吸气和呼气训练模块：可分别强化锻炼吸气肌和呼气肌的强度和耐力；

3、自动和手动训练模式：手动调节训练指标范围6cmh2o-200cmh2o，自动训练负荷从一档到五档多档位阻抗可调；

4、训练次数5-30次可选择，提前结束也可以保存训练数据

5、激励式可量化界面：动画训练界面，患者可清晰评估每次训练成效；

6、语音智能播报：含操作使用方法，语音激励训练等；

7、评估参数包含最大吸气压，最大呼气压、呼气峰值流速pef、吸气峰值流速

pif、呼气容积；训练参数包含最大吸气压、吸气容积、吸气次数、总吸气量；呼气压、呼气容积、呼气次数、总耗能；

8、具备自我评估问卷，可进行慢阻肺（cat\mmrc\ccq)评估、哮喘评估、个人健康状态评估(phq-9、gad-7、个人信息及病史)、评估风险等级自动分析，帮助用户了解自身健康情况；

9、远程关怀：医生可通过慢性呼吸疾病系统对患者的呼吸康复情况追踪随访，可结合患者使用数据对患者病情进行远程辅助诊断及实时指导。

10、操作温度：5℃～40℃

11、电源输入：ac100～240v,50/60hz0.2a；输出：dc5v/1a

12、电池规格：可充电锂电池，容量≥1000mah，功耗≤5w

13、屏幕类型：≥2.4英寸lcd液晶屏幕二、扩展软件功能

1、可通过智能手机微信小程序康复训练软件连接，辅助医生远程评估管理；

2、社交互动：动画式训练界面，语音智能播报

3、移动端app具备呼吸检测、呼吸训练、报告管理、康复处方模块

4、呼吸检测可选择预计值，预计值选择不少于3种

5、检测过程具备图形显示功能

6、软件可查看简易肺功能报告、训练报告

7、可接收医生下发的康复处方、用药处方、评估任务、营养处方、治疗处方，各种处方执行结果可反馈到医生端

8、历史页面可显示周趋势、月趋势、季趋势、查看日历四个模块，便于记录和管理每次的训练情况

9、具备账号管理功能，可自行添加成员；

10、具备视频教程，方便患者观看学习；

品目十七：康复管理平台参数要求：

1、系统由医生管理平台、治疗师或护士执行端软件，患者康复端软件组成。可独立用于呼吸功能障碍康复患者、呼吸重症康复患者的康复评估记录及个性化康复处方开具记录

2、可与呼吸训练器、智能血压计、心率血氧仪（便携式心电计）或脉搏血氧仪、上下肢康复机、上下肢主被动训练系统、下肢功率车等外部设备联机使用，以蓝牙或wifi信号将相关检测数据及康复数据实时传输到康复管理系统呈现。

3、根据评估结果，医生可提供默认康复处方，也可以自行调整康复处方并记录。

4、实现医生对患者的康复前、后综合评估、肺功能评估、用药记录、预警提醒、康复处方记录、康复训练记录、动态康复情况记录追踪、数据管理的全程康复数据记录。

5、系统由功能不同的康复管理医生平台，康复管理执行端、康复管理居家端组成，可显示训练过程的时间、血氧指标、训练前、后血压指标；

6、医生平台包含患者管理、康复评估、随访评估、康复处方、预警管理、报告管理、随访管理、历史趋势、数据分析、系统设置≥10项记录和信息管理模块。

7、具有上级医生创建多个科室功能，进行账号管理，医生账户经授权后可共同管理同一科室患者;

8、可记录给患者开具的个性化康复锻炼处方，康复处方可在患者手机端实现远程查阅；

9、医生端可查看跟踪患者康复过程的锻炼情况记录及历史数据；支持医生远程调整康复处方；

10、可显示康复中常用的关键监测指标如心率、血氧、呼吸肌力量等，医生可设置预警提醒指标；

11、医生平台可对接6分钟步行试验系统并显示报告，并且可以填写已完成的6分钟步行试验数据形成报告记录。

12、呼吸历史数据统计：用户检测\训练数据可形成历史趋势曲线图表，支持不同类型的报告输出功能，建立用户呼吸康复健康档案，呼吸训练数据能同步至康复系统

13.康复处方管理：医生平台可显示开具的康复处方或自定义处方，支持处方和修改后的处方同步显示于执行端和患者端。

14.治疗师执行端功能

14.1、可连接肺功能检测仪、呼吸训练器、智能血压计、心率血氧仪（便携式心电计）或脉搏血氧仪、上下肢康复机等外部设备。

14.2、可接收医生开具的用药任务、营养处方，治疗处方

14.3、可执行医生下达的运动任务、评估任务

14.4、可连接肺功能检测仪进行肺功能检测，并将检测结果传输到医生平台。

14.5、康复处方完成后，可将结果实时同步到医生平台

15、患者康复端功能

15.1、社交互动：动画式训练界面，语音智能播报，充分调动患者参与积极性，激励患者持续锻炼

15.2、具备呼吸检测、呼吸训练、报告管理、康复处方模块

15.3、呼吸检测可选择预计值，预计值选择不少于3种

15.4、检测过程具备图形显示功能

15.5、软件可查看简易肺功能报告、训练报告

15.6、可接收医生下发的康复处方、用药处方、评估任务、营养处方、治疗处方，各种处方执行结果可同步到医生端

15.7、历史页面可显示周趋势、月趋势、季趋势、查看日历四个模块，便于记录和管理每次的训练情况（提供软件界面截图）

15.8、具备账号管理功能，医生管理成员

15.9、具备视频教程

品目十八：多频振动排痰机参数要求：

1、全电子液晶显示界面；

2、一键飞梭的操作模式，所有调节可通过飞梭按键的旋转按压实现；

3、便携台式机；

4、连续工作时间24小时以上；

5、震颤强度强弱可调节，排痰效果好；

6、伺服系统电路：主机内置伺服系统电路，技术指标上须标明有“动力补偿能力≥3hz”字样，实现设定频率和动力输出频率保持一致；

7、传动轴：采用不锈钢制作，不会产生断裂；

8、传动形式：c型标准传动形式，配备至少6种治疗头；

9、动力头：c型动力头外径尺寸不大于90mm；

10、操作手柄可360度自由传动；

11、传动形式：c型标准传动形式；

12、工作模式：手动模式及四种自动模式；

13、时间设置：手动模式1～60min，自动模式5、10、15、20min；

14、振动频率：10～60hz，步距1hz；

15、最大振动幅度≤7mm；

16、安全性:仪器通过电磁兼容检测；

品目十九：脉冲空气波压力治疗仪参数要求:

1、抗栓模式，适用于防止下肢静脉血栓形成。

2、按摩组合模式，适用于老年病人及虚弱病人，卒中患者。

3、模式、压力、间歇时间、保持时间、充气速度可编辑、预设并存储≥5个处方，可直接读取、调用，针对不同患者，快速实施个性化治疗。

4、有临床试验报告，参数、模式、压力以及安全性、有效性，均得到临床验证。

5、内置至少7种模式处方，处方可编辑，组合成至少6种个性化治疗处方，处方可存储，可读取。

6、主机有实时压力检测及提示功能。

7、可关闭某腔以跳过伤口或脆弱部位。

8、压力0~200mmhg可调，调节步长为1mmhg，具备全局同步调压、单腔跳过功能，自动配置梯度压力。滑块拖动、压力标尺、触屏按键三种调压方式。

9、充气速度在触控屏上可调并显示。

10、操控、运行状态等语音提示功能。

11、工作时噪声不超过50db。

12、可配备水肿专用套筒，各种部位，叠加套筒。

13、可配备梯度减压8腔叠加套筒。

14、肢体套筒需为梯度、圆周、连续压力设计。

15、套筒足部三角区设计。

16、安全限压值推荐表，分别用于血栓预防140mmhg、康复治疗150mmhg，超压再确认。

17、高安全标准，双压力传感器，安全备份，互相校准，超压可自动放气。

18、智能报警，自诊断功能，过压、漏气、管路脱落、空接状态等安全检测，声光报警，同步提示解决办法。

19、气泵不低于3万小时寿命设计，保用至少5年。

20、≥4.3''高清彩色触屏液晶

21、实时显示加压部位、压力值、运行模式、间歇时间、压力保持时间等。

品目二十：生物反馈治疗仪参数要求：

（一）硬件参数：

1、独立4通道设备。

2、ad采样率：≥8192 hz

3、ad采样位数：16

4、刺激强度：0-100ma

5、刺激频率：0.5-999hz

6、脉冲宽度：10μs～1000μs

7、上升下降时间：0-10s

8、内置放大器带宽：20hz～500hz(-3db)

9、内置放大器测量范围：1-999μv（r.m.s）

10、内置放大器最高分辨率：≤2μv(r.m.s)

11、内置放大器输入噪声：＜1μv（r.m.s）

12、刺激波形：双相平衡波

13、彩色液晶触摸屏

14、物理调节：外置电流调节旋钮

（二）软件参数：

1、内置嵌入式软件：具有功能康复、基础康复和评估反馈三大工作模块，且可根据患者需求编辑个性化治疗方案；

2、内置多种治疗方案，包括：垂腕、垂足、吞咽、肩关节半脱位、促醒、镇痛等方案，可自定义治疗方案并可储存；

3、具有神经肌肉电刺激功能（neuromuscular electrical stimulation,nmes）；

4、具有肌电触发电刺激功能（emg trigger stim,ets）；强化正反馈，根据肌电信号实时改变电刺激强度，肌电值越大，电流强度越大；强调患者的主观运动，提供积极正向反馈，帮助患者恢复运动功能；

5、具有对侧控制性功能电刺激功能（ccfes）：ccfes以健侧肌电信号控制患侧进行对称性运动，提供双侧的皮质驱动，重塑中枢；促进患者主动再学习，恢复其对患侧的控制能力；

6、神经肌肉电刺激方案可实现多人，多通道，多方案，可随时开始。

7、具有时序模式和独立刺激模式可选，提供全面康复治疗方案。

8、可编辑个性化治疗方案，自定义临床方案刺激时间、间歇时间、波升时间、波降时间、刺激频率、脉宽可调，且推荐临床常用的治疗参数；提供常规刺激、载波调制和变频电刺激三种刺激形式选择，方案通道可自定义。

9、具备表面肌电评估功能，实时评估患者肌力情况，可出具评估报告，评估报告可存储及导出。

10、具备多媒体生物反馈训练功能，至少5大类动画反馈：可进行肌力放松、增强、耐力、协调、精准训练等。

三、商务要求

序号	商务条款	内 容
1	备件	如有备件，卖方应随机向买方提供一套标准备件包，并列出清单及单价。
		为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必  须的备件，并保证 10 年以上的供应期。
2	交货期	签订合同后 30 日内交货
3	资料	卖方须向买方提供操作手册一套。
4		卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
5	专用工具	如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具
6	交付安装地点	买方指定地点。
7	质保期	产品验收合格后至少 1 年
8	报价要求	供应商的报价应包含为完成本采购文件提出的设备采购、运输、安装、软件开  发、集成、调试、报检以及k8凯发天生赢家的售后服务、税费等全部相关工作所有可能发生的费  用，即响应总报价为“交钥匙”价。对在合同实施过程中可能发生的其他费用 （如：增加耗材、材料涨价、人工、运输成本增加等因素），买方概不负责。 本文件所要求内容应视为保证设备运行所需最低要求，如有遗漏，供应商应予  补充。否则，将不予以付款。
9		对本文件未列明，而供应商认为必需的费用也需列入响应总报价。在合同实施  时，买方将不予支付成交供应商没有列入的项目费用，并认为此项目的费用已 包含在响应总报价中。
10	k8凯发天生赢家的售后服务	设备验收完毕后，卖方有责任及时通告设备相关软件的产品故障信息，并提供  相应的解决措施，包括更换软件或进行软件版本升级。对于买方在使用过程中  发现的故障，供应商要及时提供相应的k8凯发天生赢家的解决方案，保障设备的正常运行。
11	付款方式	详见《供应商须知前附表》
12		卖方必须按国家有关财税规定开具发票。

13		本项目为“交钥匙工程”，供应商所投报价包含设备款、运输、安装、调试、  培训等费用。
14	产品质量要求	本次采购项目的产品和安装必须完全满足中华人民共和国国家质量标准及现行 规范要求，供应商应根据企业实际能力在响应文件中对项目质量予以承诺，中  标后在合同中加以确认。
15		若成交，国产产品提供产品合格证和国家质检标志，同时应提交国家相关部门  的质量检测报告书；所有进口部件、材料必须符合我国相关产业界产品标准，  并提供相关报关证明。
16		所有设备和配件均要求是经过实际运行验证、性能稳定的全新产品，且设备上  具有原制造厂商的铭牌、标志。
17		供应商在响应及成交后，发生侵犯专利权的行为时，其侵权责任与买方无关，  应由供应商承担相应的责任，并不得影响买方的利益。
18		质保期满后设备出现故障，卖方应本着对项目负责的态度尽快解决相关问题， 费用由双方另行协商解决。
19		如卖方公司发生兼并、重组，买方保修由新组建的公司按响应文件承担相应义 务。
20	产品进场安装、调试及验收	卖方须提供全新的设备，所有设备均须由卖方送货到指定地点并安装调试，买 方不再支付任何费用。
21		卖方所提供设备到达目的地后，买方按卖方提供的设备清单及检验产品合格证使用说明书和其他的技术资料负责开箱检验、检查设备及随机附件是否完整无  损，技术资料是否与买方的要求相符，如有损坏、缺件等情况，卖方应在 5 日内更换新产品，相应的费用及责任由卖方自行负担。
22		响应文件中应说明：保修期内的维护职责（维护内容和故障报修响应时间）与 范围，以及说明保修期外的维护方式、职责与范围、收费标准等内容。
23		设备安装后，买方按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方  提供详细的验收标准、验收手册。买方有权委托有资格的单位对上述检测设备 进行精度校核。
24		在货物到达使用单位后，卖方应在 7 天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切 费用。
25		卖方须提供调试专用工具，直到项目质保期满。
26		卖方必须提供产品安装的详细实施建议方案和产品安装实施过程的工作内容、  工作日程表、工作方法，并征得买方认可后严格按照日程表执行。日程表内容  至少应包括到货日期、现场安装、设备测试、设备联调、设备试运行、验收、 技术培训等。
27		卖方应允许买方的工作人员参与项目的安装、测试、诊断及解决问题等各项工 作，并根据设备技术要求，可向买方提供使用和维修技术人员培训。
28		安装联调过程中，卖方供给买方的产品及自己使用的工具，进入买方使用现场  后的保管由卖方负责；卖方在买方使用现场安装人员的安全、保险、食宿、交  通由卖方负责。

29		卖方在验收前必须递交书面的验收方案，并报买方认可后以其为依据，方可开  始验收工作。
30		买方将确认下列条款后进行验收： 响应文件中提供的产品技术数据经核验证实是真实的； 在调试期内所暴露的问题已获得令买方满意的解决； 所要求的资料、备件等已按规定数量移交完毕。
31	合同条款	若非买方原因，供应商逾期交付安装的，供应商向买方支付逾期交付安装违约  金，逾期交付安装违约金为每天 1000 元人民币。
32	相关业绩	类似项目业绩
33	k8凯发天生赢家的售后服务方案	从产品的质保期、服务响应时间、解决问题时间、正常维护、应急措施、所提  供的k8凯发天生赢家的技术支持、技术配合、后期服务人员的配备等及其他需要考虑的情况提供 k8凯发天生赢家的售后服务方案，内容应完整、科学、合理、可行。
34		质保期内，如果设备发生故障，卖方要及时调查故障原因并修复直至满足最终  验收指标和性能的要求，或者更换整个或部分有缺陷的设备材料。以上发生费 用均由卖方承担。
35		质保期内，卖方负责保修除消耗品以外的所有设备
36		保修期以后，卖方应对其提供的设备提供终身的k8凯发天生赢家的技术支持。对于设备故障，卖  方应在 2 小时内作出响应并及时修复。